ketendoКлиническая и экспериментальная тиреоидологияClinical and experimental thyroidology1995-54722310-3787Endocrinology Research Centre10.14341/ket20106246-50ketendo-4382Research ArticleСтатьиArticlesВлияние полиморфизма гена β1-адренорецептора Glu389Arg на сердечно-сосудистую систему при тиреотоксикозеPolymorphism Glu389Arg of β1-adrenoreceptor gene and cardiovascular complications of hyperthyroidismBabenkoA Yualina_babenko@mail.ruPopkovaD A-KostarevaA V-20101506201062ТОМ 6, №2 (2010)4650Copyright © Babenko A.Y., Popkova D.A., Kostareva A.V., 20102010Babenko A.Y., Popkova D.A., Kostareva A.V.Babenko A.Y., Popkova D.A., Kostareva A.V.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.cet-endojournals.ru/jour/article/view/4382

Полиморфизм β1-адренорецептора Glu389Arg рассматривается как возможный предиктор сердечно-сосудистого прогноза. Замена глутамина на аргинин в 389-м положении ведет к увеличению активности АМФ и повышению чувствительности β1-адренорецептора к стимуляции. При тиреотоксикозе плотность β1-адренорецептора в миокарде увеличивается, что делает данную когорту больных весьма показательной при изучении влияния полиморфизмов β1-адренорецептора. Целью настоящей работы явилось изучение влияния полиморфизма Glu389Arg на клинические и ЭхоКГ-показатели при тиреотоксикозе и их динамику в процессе лечения. Было обследовано 136 пациентов с болезнью Грейвса. В исследование не включались пациенты, имеющие сопутствующую патологию сердца и люди старше 55 лет. Среди обследованных пациентов у 18 человек был “дикий” тип (глутамин в 389-м положении – G/G – 1-я группа) и у 118 человек был гетерозиготный генотип (A/G – 2-я группа). Пациентов, гомозиготных по аргинину в 389-м положении, в обследованной популяции не было. Были выявлены достоверные различия по ОТС ЛЖ, ИМЛЖ, ВИР, Е/А. При этом число больных с ГЛЖ и диастолической дисфункцией (ДД) было значительно больше в 2-й группе (10 и 30% соответственно; р <0,001). Через год на фоне стойкого эутиреоза, помимо описанных различий, были выявлены достоверные различия по рЛА, ДПЛЖ и абсолютной толщине стенок. Таким образом, при тиреотоксикозе данный полиморфизм может играть предикторную роль. Полученные результаты демонстрируют, что “дикий” тип (глицин в 389-м положении гена β1-адренорецептора) кардиопротективен и снижает риск развития ГЛЖ и ДД при тиреотоксикозе.

Gly389Arg polymorphism β1-adrenoreceptors can influence the cardio-vascular prognosis. Human heart β1-adrenoreceptors perform a crucial role in mediating the cardiostimulant effects of norepinephrine. Understanding the significance of Gly389Arg polymorphism in the human heart is beginning to emerge, but not in adult patients with thyrotoxicosis. We've studied the Gly389Arg polymorphism of β1-adrenoreceptors gene in relation to Echo-cardiography parameters in 136 normotensive patients with a thyrotoxicosis without any CVD. Echo-CG was performed according to standard protocol before and during the thyreostatic treatment. The genotype distribution was as following: Gly/Gly – 25% (1 group (1 gr.)), Arg/Gly – 75% (2 group (2 gr.), Arg/Arg – 0%. There was significant difference between 1 and 2 gr. by relative left ventricle wall thickness, left ventricular mass index, isovolumic relaxation time, Е/А ratio. The frequency of diastolic dysfunction (DD) was in gr. 1–10%, in gr. 2–30%, р <0.001. After treatment during a year this damages were saved. These data demonstrate, that Gly/Gly genotype of β1-adrenoreceptors gene can have cardioprotective effect leading to less of LV hypertrophy and diastolic dysfunction in patients with thyrotoxicosis.

полиморфизм β1 адренорецептора Glu389ArgтиреотоксикозЭхоКГGly389Arg polymorphism β1 adrenoreceptorsthyrotoxicosisEcho CGReferencesBahouth S.W. Thyroid hormones transcriptionally regulate the β1-adrenergic receptor gene in cultured ventricular myocytes // J. Biolog. Chem. 1991. V. 266. Р. 15 863–15 869.Bahouth S.W. Thyroid hormones transcriptionally regulate the β1-adrenergic receptor gene in cultured ventricular myocytes // J. Biolog. Chem. 1991. V. 266. Р. 15 863–15 869.Bengtsson K., Melander O., Orho Melander M. et al. Polymorphism in the β1-adrenergic receptor gene and hypertension // Circulation. 2001. V. 104. Р. 187–190.Bengtsson K., Melander O., Orho Melander M. et al. Polymorphism in the β1-adrenergic receptor gene and hypertension // Circulation. 2001. V. 104. Р. 187–190.Jones A., Montgomery H. The Gly389Arg β1-adrenoceptor polymorphism and cardiovascular disease: time for a rethink in the funding of genetic studies? // Eur. Heart. J. 2002. V. 23. P. 1071–1074.Jones A., Montgomery H. The Gly389Arg β1-adrenoceptor polymorphism and cardiovascular disease: time for a rethink in the funding of genetic studies? // Eur. Heart. J. 2002. V. 23. P. 1071–1074.Magbool A., Hall A.S., Ball S.G., Balmforth A.J. Common polymorphisms of β1-adrenoreceptor: identification and rapid screening assay // Lancet. 1999. V. 353. Р. 897.Magbool A., Hall A.S., Ball S.G., Balmforth A.J. Common polymorphisms of β1-adrenoreceptor: identification and rapid screening assay // Lancet. 1999. V. 353. Р. 897.Novotny J., Bourova L., Malkova O. et al. G proteins, beta-adrenoreceptors and beta-adrenergic responsiveness in immature and adult rat ventricular myocardium: influence of neonatal hypo- and hyperthyroidism // J. Mol. Cell. Cardiol. 1999. V. 31. Р. 761–772.Novotny J., Bourova L., Malkova O. et al. G proteins, beta-adrenoreceptors and beta-adrenergic responsiveness in immature and adult rat ventricular myocardium: influence of neonatal hypo- and hyperthyroidism // J. Mol. Cell. Cardiol. 1999. V. 31. Р. 761–772.Sandilands A. J., O’Shaughnessy K. M. and Brown M. J. Greater inotropic and cyclic AMP responses evoked by noradrenaline through Arg389 β-adrenoceptors versus Gly389 β-adrenoceptors in isolated human atrial myocardium // Br. J. Pharmacol. 2003. V. 138. Р. 386–392.Sandilands A. J., O’Shaughnessy K. M. and Brown M. J. Greater inotropic and cyclic AMP responses evoked by noradrenaline through Arg389 β-adrenoceptors versus Gly389 β-adrenoceptors in isolated human atrial myocardium // Br. J. Pharmacol. 2003. V. 138. Р. 386–392.Swan L., Birnie D.H., Padmanabhan S., Inglis G. et al. The genetic determination of left ventricular mass in healthy adults // Eur. Heart J. 2003. V. 24. N6. Р. 577–582.Swan L., Birnie D.H., Padmanabhan S., Inglis G. et al. The genetic determination of left ventricular mass in healthy adults // Eur. Heart J. 2003. V. 24. N6. Р. 577–582.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.