ketendoКлиническая и экспериментальная тиреоидологияClinical and experimental thyroidology1995-54722310-3787Endocrinology Research Centre10.14341/ket20139427-30ketendo-6567Research ArticleСтатьиArticlesПатогенетическая роль системы цитокинов при аутоиммунном тиреотоксикозеThe State and Interactions of the System of Cytokines in Autoimmune ThyrotoxicosisZdorV V

канд. мед. наук, врач-эндокринолог, ассистент кафедры патофизиологии ГБОУ ВПО “Тихоокеан- ский государственный медицинский университет” МЗ РФ

Lazandoc@mail.ruMarkelovaE V

доктор мед. наук, профессор, зав. кафедрой патофизиологии ГБОУ ВПО “Тихоокеанский государственный медицинский университет” МЗ РФ.

-20131512201394ТОМ 9, №4 (2013)2730Copyright © Zdor V.V., Markelova E.V., 20132013Zdor V.V., Markelova E.V.Zdor V.V., Markelova E.V.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.cet-endojournals.ru/jour/article/view/6567

Участие оппозитных цитокинов в иммунопатогенезе болезни Грейвса (БГ) несомненно. Установлено, что при БГ изменения в содержании сывороточных цитокинов с оппозитными свойствами носят динамический характер, связанный с тяжестью течения заболевания. В дебюте аутоиммунного тиреотоксикоза отмечаются наибольшие значения цитокинов ИЛ-1α и ИЛ-1β; ИФН-γ, ИЛ-17, ИЛ-10 и TGF-β. Доказана прямая корреляционная зависимость степени тяжести аутоиммунного тиреотоксикоза от содержания в сыворотке крови больного провоспалительных ИЛ-1α и ИЛ-1β; ИФН-γ, ИЛ-17 и противовоспалительных (TGF-β, ИЛ-10) цитокинов. На фоне длительной терапии тиамазолом в стандартных дозах по общепринятой методике показатели данных цитокинов достоверно снижаются. Полученные данные расширили представления об иммунопатогенезе заболевания, позволили разработать алгоритм оценки возможного рецидива БГ.

One of the key, as well as regulatory, roles in immune response is given to the system of cytokines. The change in the content of serum opposite’s cytokines in GD is dynamic. The beginning of autoimmune thyrotoxicosis shows the largest amounts of cytokines - IL-1α and IL-1β, IFN-γ, IL-17, TGF-β and IL-10. It has been proved that there is a direct correlation dependence of the degree of the severity of the autoimmune thyrotoxicosis on the content of proinflammatory (IL-1α and IL-1β, IFN-γ, IL-17) and anti-inflammatory TGF-β, IL-10 cytokines in the patient’s blood serum, as well as on the production of anti-receptive thyroid autoantibodies. The benefits of study indexed that, long-term Thiamazole treatment in generally accepted standard doses demonstrates significant reduction of cytokine volume. It has also made it possible to work out the algorithm of the development of autoimmune thyrotoxicosis recurrence.

аутоиммунный тиреотоксикозцитокинытиамазолautoimmune thyrotoxicosiscytokinesthiamazoleReferencesАвдеева ЖИ, Алпатова НА, Аскользина СЕ, Медуницын НВ. Цитокины и вакцины. Тихоокеанский медицинский журнал. 2009;3:22-27.Авдеева ЖИ, Алпатова НА, Аскользина СЕ, Медуницын НВ. Цитокины и вакцины. Тихоокеанский медицинский журнал. 2009;3:22-27.Казаков СП. Уровень цитокинов и молекул межклеточной адгезии в плазме крови и их диагностическая эффективность при аутоиммунных и онкологических заболеваниях щитовидной железы. Медицинская иммунология. 2010;12(6):559-564.Казаков СП. Уровень цитокинов и молекул межклеточной адгезии в плазме крови и их диагностическая эффективность при аутоиммунных и онкологических заболеваниях щитовидной железы. Медицинская иммунология. 2010;12(6):559-564.Кетлинский СА, Симбирцев АС. Цитокины. СПб.: Фолиант, 2008. 552 с.Кетлинский СА, Симбирцев АС. Цитокины. СПб.: Фолиант, 2008. 552 с.Маркелова ЕВ, Лазанович ВВ. Аутоантитела и цитокиновый профиль у пациентов с болезнью Грейвса-Базедова и их динамика на фоне терапии тионамидами. Медицинская иммунология. 2008;10(2-3):245-250.Маркелова ЕВ, Лазанович ВВ. Аутоантитела и цитокиновый профиль у пациентов с болезнью Грейвса-Базедова и их динамика на фоне терапии тионамидами. Медицинская иммунология. 2008;10(2-3):245-250.Саприна ТВ, Прохоренко ТС и др. Цитокинопосредованные механизмы формирования аутоиммунных тиреопатий. Клиническая и экспериментальная тиреоидология. 2010;6(4):22-27.Саприна ТВ, Прохоренко ТС и др. Цитокинопосредованные механизмы формирования аутоиммунных тиреопатий. Клиническая и экспериментальная тиреоидология. 2010;6(4):22-27.Шагарова СВ, Савченко АА и др. Особенности состояния иммунитета у больных аутоиммунными заболеваниями щитовидной железы. Материалы всероссийской научно-практической конференции с международным участием “Дни иммунологии в Сибири”. Под ред. В.А. Козлова, С.В. Смирновой, В.Т. Манчука. Абакан: Издательство ГОУ ВПО “Хакасский государственный университет им. Н.Ф. Катанова”, 2011. гл.1. С.38.Шагарова СВ, Савченко АА и др. Особенности состояния иммунитета у больных аутоиммунными заболеваниями щитовидной железы. Материалы всероссийской научно-практической конференции с международным участием “Дни иммунологии в Сибири”. Под ред. В.А. Козлова, С.В. Смирновой, В.Т. Манчука. Абакан: Издательство ГОУ ВПО “Хакасский государственный университет им. Н.Ф. Катанова”, 2011. гл.1. С.38.Ярилин АА. Иммунология. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010. 752 с.Ярилин АА. Иммунология. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010. 752 с.Al-Humaidi MA. Serum cytokines levels in Graves’ disease. Saudi Med. J. 2000;21(7):639-644.Al-Humaidi MA. Serum cytokines levels in Graves’ disease. Saudi Med. J. 2000;21(7):639-644.Asano M, Toda M, Sakaguchi N, Sakaguchi S. Autoimmune disease as a consequence of developmental abnormality of a T cell subpopulation. J Exp Med. 1996;184:387-396.Asano M, Toda M, Sakaguchi N, Sakaguchi S. Autoimmune disease as a consequence of developmental abnormality of a T cell subpopulation. J Exp Med. 1996;184:387-396.Goulvestre C, Batteux F, Charreire J. Chemokines modulate experimental autoimmune thyroiditis through attraction of autoreactive or regulatory T cells. Eur J Immunol. 2002;32:3435-3442.Goulvestre C, Batteux F, Charreire J. Chemokines modulate experimental autoimmune thyroiditis through attraction of autoreactive or regulatory T cells. Eur J Immunol. 2002;32:3435-3442.Horie I, Abiru N, Saitoh O et al. Distinct role of T helper Type 17 immune response for Graves’ hyperthyroidism in mice with different genetic backgrounds. J Autoimmunity. 2011;44(2):159-165.Horie I, Abiru N, Saitoh O et al. Distinct role of T helper Type 17 immune response for Graves’ hyperthyroidism in mice with different genetic backgrounds. J Autoimmunity. 2011;44(2):159-165.Marazuela M, Garcia-Lopez MA et al. Regulatory T Cells in Human Autoimmune Thyroid disease. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(9):3639-3646.Marazuela M, Garcia-Lopez MA et al. Regulatory T Cells in Human Autoimmune Thyroid disease. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(9):3639-3646.Prud’Homme GJ, Piccirillo CA. The inhibitory effects of transforming growth factor beta 1 (TGF-beta 1) in autoimmune diseases. J Autoimmun. 2000;14:23-42.Prud’Homme GJ, Piccirillo CA. The inhibitory effects of transforming growth factor beta 1 (TGF-beta 1) in autoimmune diseases. J Autoimmun. 2000;14:23-42.Starnes T, Robertson MJ, Sledge G et al. Cutting edge: IL-17F, a novel cytokine selectively expressed in activated T cells and monocytes, regulates angiogenesis and endothelial cell cytokine production. J Immunol. 2001;167(8):4137-4140.Starnes T, Robertson MJ, Sledge G et al. Cutting edge: IL-17F, a novel cytokine selectively expressed in activated T cells and monocytes, regulates angiogenesis and endothelial cell cytokine production. J Immunol. 2001;167(8):4137-4140.Weetman AP. Autoimmune thyroid disease. Autoimmunity. 2004;37:337-340.Weetman AP. Autoimmune thyroid disease. Autoimmunity. 2004;37:337-340.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.