Аутоиммунный тиреоидит — что нового?

В последнее время наблюдается устойчивый рост распространенности аутоиммунных заболеваний среди населения, что представляет собой значимую проблему в области здравоохранения. Одной из наиболее распространенных аутоиммунных патологий является аутоиммунный тиреоидит (АИТ). В свете отсутствия прогностических маркеров для предсказания исходов АИТ, таких как развитие гипотиреоза, возрастает необходимость в проведении молекулярно-генетических исследований аутоиммунных изменений, возникающих в рамках данного заболевания. Эти исследования могут способствовать разработке новых диагностических методов и выявлению ключевых аспектов патогенеза, воздействие на которые помогло бы предотвратить развитие аутоиммунного процесса. Одно из направлений таких исследований — анализ влияния факторов окружающей среды на течение аутоиммунного процесса. Исследование взаимосвязей между факторами и этапами патогенеза АИТ может предложить методы модификации этих факторов с целью профилактики прогрессирования заболевания. Изучение коморбидности аутоиммунных заболеваний, взаимосвязей патологий щитовидной железы (ЩЖ) разной этиологии способствует выделению групп высокого риска для последующего скрининга и раннего выявления. Таким образом, изучение молекулярно-биологической основы развития АИТ создает основу для разработки эффективных стратегий в профилактике, диагностике и терапии, направленных на улучшение качества жизни пациентов.

1. Герасимов Г.А., Мельниченко Г.А., Фадеев В.В. Мифы отечественной тиреоидологии и аутоиммунный тиреоидит // Consilium Medicum. — 2001. — Т. 3. — №11. — C. 525-531. [

2. Kolanu ND, Awan NA, Butt AI, Reza T, et al. From Antibodies to Artificial Intelligence: A Comprehensive Review of Diagnostic Challenges in Hashimoto’s Thyroiditis. Cureus. 2024;16(2):e54393. doi: https://doi.org/10.7759/cureus.54393

3. Nathalie C, Shivani M, Jan YV, Geert V, et al. Incidence, prevalence, and co-occurrence of autoimmune disorders over time and by age, sex, and socioeconomic status: a population-based cohort study of 22 million individuals in the UK. The Lancet. 2023;401:1878-1890. doi: https://doi.org/10.1016/S0140-6736(23)00457-9

4. Tomer Y, Davies TF. Searching for the Autoimmune Thyroid Disease Susceptibility Genes: From Gene Mapping to Gene Function. Endocr Rev. 2003;24(5):694-717. doi: https://doi.org/10.1210/er.2002-0030

5. Antonelli A, Ferrari SM, Corrado A, Di Domenicantonio A, Fallahi P. Autoimmune thyroid disorders. Autoimmun Rev. 2015;14(2):174-180. doi: https://doi.org/10.1016/j.autrev.2014.10.016

6. Simmonds MJ. GWAS in autoimmune thyroid disease: redefining our understanding of pathogenesis. Nat Rev Endocrinol. 2013;9(5):277-287. doi: https://doi.org/10.1038/nrendo.2013.56

7. Трошина Е.А., Сенюшкина Е.С., Терехова М.А. Роль селена в патогенезе заболеваний щитовидной железы // Клиническая и экспериментальная тиреоидология. — 2018. — Т. 14. — №4. — С. 192-205.

8. Wu Q, Rayman MP, Lv H, et al. Low population selenium status is associated with increased prevalence of thyroid disease. J Clin Endocrinol Metab. 2015. doi: https://doi.org/10.1210/jc.2015-2222

9. Bülow Pedersen I, Knudsen N, Carlé A, Schomburg L, et al. Serum selenium is low in newly diagnosed Graves’ disease: a population-based study. Clin Endocrinol (Oxf). 2013;79(4):584-90. doi: https://doi.org/10.1111/cen.12185

10. Трошина Е.А., Сенюшкина Е.С., Иоутси В.А., Никанкина Л.В. Исследование микроэлементов сыворотки крови в сопоставлении со структурно-функциональными характеристиками зоба и носительством антитиреоидных антител в ряде регионов России // Вопросы питания. — 2022. — Т. 91. — № 6. — С. 85–91. [

11. Federige MAF, Romaldini JH, Miklos A, Koike MK, et al. Serum selenium and selenoprotein-p levels in autoimmune thyroid diseases patients in a select center: A transversal study. Arch Endocrinol Metab. 2017;61(6):600–7. doi: https://doi.org/10.1590/2359-3997000000309

12. Wang F, Li C, Li S, Cui L, Zhao J, Liao L. Selenium and thyroid diseases. Front Endocrinol (Lausanne). 2023;14:1133000. doi: https://doi.org/10.3389/fendo.2023.1133000

13. Li Y, Zuo X, Hua C, Zhao Y, Pei X, Tian M. Effects of Selenium Supplement on B Lymphocyte Activity in Experimental Autoimmune Thyroiditis Rats. Int J Endocrinol. 2021. doi: https://doi.org/10.1155/2021/9439344

14. Пигарова Е.А., Мазурина Н.В., Трошина Е.А. Витамин D в профилактике костных и метаболических нарушений // Consilium Medicum. — 2019. — Т.21. — №4. — С. 84-90.

15. Taheriniya S, Arab A, Hadi A, Fadel A, Askari G. Vitamin D and Thyroid Disorders: A Systematic Review and Meta-Analysis of Observational Studies. BMC Endocr. Disord. 2021;21:171. doi: https://doi.org/10.1186/s12902-021-00831-5

16. Štefanić M, Tokić S. Serum 25-Hydoxyvitamin D Concentrations in Relation to Hashimoto’s Thyroiditis: A Systematic Review, Meta-Analysis and Meta-Regression of Observational Studies. Eur. J. Nutr. 2020;59:859–872. doi: https://doi.org/10.1007/s00394-019-01991-w

17. Evliyaoğlu O, Acar M, Özcabı B, Erginöz E, et al. Vitamin D Deficiency and Hashimoto’s Thyroiditis in Children and Adolescents: A Critical Vitamin D Level for This Association? J. Clin. Res. Pediatr. Endocrinol. 2015;7:128–133. doi: https://doi.org/10.4274/jcrpe.2011

18. De Pergola G, Triggiani V, Bartolomeo N, Giagulli VA, et al. Low 25 Hydroxyvitamin D Levels Are Independently Associated with Autoimmune Thyroiditis in a Cohort of Apparently Healthy Overweight and Obese Subjects. Endocr. Metab. Immune Disord. Drug Targets. 2018;18:646–652. doi: https://doi.org/10.2174/1871530318666180406163426

19. D’Aurizio F, Villalta D, Metus P, Doretto P, Tozzoli R. Is vitamin D a player or not in the pathophysiology of autoimmune thyroid diseases? Autoimmun Rev. 2015;14(5):363-9. doi: https://doi.org/10.1016/j.autrev.2014.10.008

20. Cvek M, Kaličanin D, Barić A, Vuletić M, et al. Vitamin D and Hashimoto’s Thyroiditis: Observations from CROHT Biobank. Nutrients. 2021;13(8):2793. doi: https://doi.org/10.3390/nu13082793

21. Taheriniya S, Arab A, Hadi A, Fadel A, Askari G. Vitamin D and thyroid disorders: a systematic review and Meta-analysis of observational studies. BMC Endocr Disord. 2021;21(1):171. doi: https://doi.org/10.1186/s12902-021-00831-5

22. Hahn J, Cook NR, Alexander EK, Friedman S, et al. Vitamin D and marine omega 3 fatty acid supplementation and incident autoimmune disease: VITAL randomized controlled trial. BMJ. 2022;376:e066452. doi: https://doi.org/10.1136/bmj-2021-066452

23. Botelho Botelho IMB, Moura Neto A, Silva CA, Tambascia MA, et al. Vitamin D in Hashimoto’s thyroiditis and its relationship with thyroid function and inflammatory status. Endocr J. 2018;65(10):1029-1037. doi: https://doi.org/10.1507/endocrj

24. Bscheider M, Butcher EC. Vitamin D immunoregulation through dendritic cells. Immunology. 2016;148(3):227-36. doi: https://doi.org/10.1111/imm.12610

25. Cyprian F, Lefkou E, Varoudi K, Girardi G. Immunomodulatory Effects of Vitamin D in Pregnancy and Beyond. Front Immunol. 2019;10:2739. doi: https://doi.org/10.3389/fimmu.2019.02739

26. Rolf L, Muris AH, Hupperts R, Damoiseaux J. Illuminating vitamin D effects on B cells--the multiple sclerosis perspective. Immunology. 2016;147(3):275-84. doi: https://doi.org/10.1111/imm.12572

27. Zhao R, Zhang W, Ma C, Zhao Y, Xiong R, et al. Immunomodulatory Function of Vitamin D and Its Role in Autoimmune Thyroid Disease. Front. Immunol. 2021;12:574967. doi: https://doi.org/10.3389/fimmu.2021.574967

28. Liu K, Zhang P, Zhou L, Han L, Zhao L, Yu X. Research progress in the construction of animal models of autoimmune thyroiditis. Autoimmunity. 2024;57(1):2317190. doi: https://doi.org/10.1080/08916934.2024.2317190

29. Vargas-Uricoechea H. Molecular Mechanisms in Autoimmune Thyroid Disease. Cells. 2023;12(6):918. doi: https://doi.org/10.3390/cells12060918

30. Rodríguez-Muñoz A, Vitales-Noyola M, Ramos-Levi A, Serrano-Somavilla A, González-Amaro R, Marazuela M. Levels of regulatory T cells CD69+NKG2D+IL-10+ are increased in patients with autoimmune thyroid disorders. Endocrine. 2016;51(3):478-489. doi: https://doi.org/10.1007/s12020-015-0662-2

31. McLachlan SM, Rapoport B. Discoveries in Thyroid Autoimmunity in the Past Century. Thyroid. 2022. doi: https://doi.org/10.1089/thy.2022.0275

32. Chen CR, Hamidi S, Braley-Mullen H, Nagayama Y, et al. Antibodies to thyroid peroxidase arise spontaneously with age in NOD.H-2h4 mice and appear after thyroglobulin antibodies. Endocrinology. 2010;151:4583–4593. doi: https://doi.org/10.1210/en.2010-0321

33. Eleftheriadou AM, Mehl S, Renko K, Kasim RH, et al. Re-visiting autoimmunity to sodium-iodide symporter and pendrin in thyroid disease. Eur. J. Endocrinol. 2020;183:571–580. doi: https://doi.org/10.1530/EJE-20-0566

34. Shaoyang K, Junning K, Haitao S, Na Wu. Advances in regulatory B cells in autoimmune thyroid diseases. International Immunopharmacology. 2021;96. doi: https://doi.org/10.1016/j.intimp.2021.107770

35. Weetman AP. The immunopathogenesis of chronic autoimmune thyroiditis one century after hashimoto. Eur Thyroid J. 2013;1(4):243-50. doi: https://doi.org/10.1159/000343834

36. Lenti MV, Rossi CM, Melazzini F, et al. Seronegative autoimmune diseases: a challenging diagnosis. Autoimmun Rev. 2022;21:103143

37. Zadeh-Vakili A, Faam B, Afgar A, et al. A systematic review of dysregulated microRNAs in Hashimoto’s thyroiditis. Endocrine. 2024. doi: https://doi.org/10.1007/s12020-023-03673-4

38. Mortazavi-Jahromi SS, Aslani M, Mirshafiey A. A comprehensive review on miR-146a molecular mechanisms in a wide spectrum of immune and non-immune inflammatory diseases. Immunol Lett. 2020;227:8-27. doi: https://doi.org/10.1016/j.imlet.2020.07.008

39. Liu Y, Ding X, Xiong S, et al. Circulating microRNA Expression Profiling Identifies miR-125a-5p Promoting T Helper 1 Cells Response in the Pathogenesis of Hashimoto’s Thyroiditis. Front Immunol. 2020;11. doi: https://doi.org/10.3389/fimmu.2020.01195

40. Trummer O, Foessl I, Schweighofer N, et al. Expression Profiles of miR-22-5p and miR-142-3p Indicate Hashimoto’s Disease and Are related to Thyroid Antibodies. Genes (Basel). 2022. doi: https://doi.org/10.3390/genes13020171

41. Imam S, et al. Nature of coexisting thyroid autoimmune disease determines success or failure of tumor immunity in thyroid cancer. J. Immunother. Cancer. 2019;7:1-3. doi: https://doi.org/10.1186/s40425-018-0483-y

42. Трошина Е.А., Маколина Н.П., Колпакова Е.А., Никифорович П.А., и др. Структурные и морфологические характеристики узлового зоба в условиях хронического дефицита йода // Клиническая и экспериментальная тиреоидология. — 2023. — Т.19. — №1. — С. 20-28.

43. Трошина Е.А., Маколина Н.П., Платонова Н.М., Исаева М.П., и др. Проблема йододефицитных заболеваний В Чеченской республике: оценка текущего состояния и пути решения // Проблемы эндокринологии. — 2023. — Т. 69. — №4. — С. 38-49.

44. Abbasgholizadeh P, Naseri A, Nasiri E, Sadra V. Is Hashimoto thyroiditis associated with increasing risk of thyroid malignancies? A systematic review and meta-analysis. Thyroid Res. 2021;14(1):26. doi: https://doi.org/10.1186/s13044-021-00117-x

45. Liu YJ, Miao HB, Lin S, Chen Z. Association between rheumatoid arthritis and thyroid dysfunction: a meta-analysis and systematic review. Front Endocrinol (Lausanne) 2022;13:1015516. doi: https://doi.org/10.3389/fendo.2022.1015516

46. Boelaert K, Newby PR, Simmonds MJ, , et al. Prevalence and relative risk of other autoimmune diseases in subjects with autoimmune thyroid disease. Am J Med. 2010;123(2):183 e1–9. doi: https://doi.org/10.1016/j.amjmed.2009.06.030

47. Waldenlind K, Delcoigne B, Saevarsdottir S, Askling J. Disease-modifying antirheumatic drugs and risk of thyroxine-treated autoimmune thyroid disease in patients with rheumatoid arthritis. Journal of Internal Medicine. 2023.295:(3),313-321. doi: https://doi.org/10.1111/joim.13743

48. Chen K, Wei Y, Sharp GC, Braley-Mullen H. Decreasing TNF-alpha results in less fibrosis and earlier resolution of granulomatous experimental autoimmune thyroiditis. J Leukoc Biol. 2007;81(1):306-14. doi: https://doi.org/10.1189/jlb.0606402