Роль полиморфизмов Pro12Ala и C1431T PPARγв развитии эндокринной офтальмопатии

Цель исследования: изучить связь полиморфизмов Pro12Ala и C1431T PPARγс развитием эндокринной офтальмопатии (ЭОП). Материал и методы. Обследовано 88 человек: 52 пациента с ЭОП и 36 здоровых лиц. Определяли полиморфизмы Pro12Ala и C1431T PPARγметодом ПЦР. Результаты. При ЭОП чаще встречаются гомозиготные генотипы Pro/Pro и Ala/Ala (χ 2 = 6,035, р = 0,049) и аллель Ala (χ 2 = 15,062, p <0,001) полиморфизма Pro12Ala; генотипы C/C и T/T (χ 2 = 28,34, p <0,001), аллель C (χ 2 = 15,06, p <0,001) полиморфизма C1431T PPARγ, чем в контроле. Относительный риск развития ЭОП при Ala/Alaгенотипе равен 1,73 (95% ДИ, 1,45–2,08), при C/Tгенотипе – 0,61 (95% ДИ, 0,39–0,96). Отношение шансов при C/Tгенотипе у пациентов с ЭОП составляет 0,33 (95% ДИ, 0,13–0,82).

эндокринная офтальмопатия

1. Александрова НВ, Донникова АЕ. Использование современ ных ДНКтехнологий в прогнозировании акушерских ос ложнений при беременности высокого риска. Мать и дитя в Кузбассе. 2012;48(1):42-46.

2. Бондарь ИА, Шабельникова ОЮ, Филиппенко МЛ, Соколова ЕА. Ассоциация полиморфных маркеров гена PPARG Pro12Ala с сахарным диабетом 2 типа в Новосибирской области. VI Всероссийский диабетологический конгресс. Сборник тезисов. М., 2013;47.

3. Бровкина АФ. Болезни орбиты: Руководство для врачей. 2е изд. М.: ООО “Медицинское информационное агентство”, 2008. 256 с.

4. Бровкина АФ. Эндокринная офтальмопатия. М.: ГЭОТАР Медиа, 2008. 184 с.

5. Петунина НА, Трухина ЛВ, Мартиросян НС. Эндокринная офтальмопатия: современный взгляд. Проблемы эндокринологии. 2012;6:24-32.

6. Серкин ДМ, Серебрякова ОВ, Просяник ВИ и др. Рентгенологическая характеристика эндокринной офтальмопатии в условиях Забайкалья. Кубанский научный медицинский вестник. 2011;1:145-148.

7. Серкин ДМ, Серебрякова ОВ, Просяник ВИ. Клиническая характеристика эндокринной офтальмопатии в Забайкалье. Вестник Новосибирского государственного университета. Серия: Биология, клиническая медицина. 2011;9(1):168-171.

8. Серкин ДМ, Серебрякова ОВ, Харинцева СВ, Харинцев ВВ. Си стема сывороточных белков теплового шока при эндокринной офтальмопатии [Электронный ресурс]. Забайкальский медицинский вестник. 2013;1:57-61. Режим доступа: http://medacadem.chita.ru/zmv (18 апр. 2013).

9. Шеремета МС, Свириденко НЮ, Ремизов ОВ и др. Клинико-рентгенологические взаимоотношения при эндокринной офтальмопатии. Клиническая и экспериментальная тиреоидология. 2009;5(1):5357.

10. Bartalena L, Pinchera A, Marcocci C. Management of Graves’ oph thalmopathy: reality and perspectives. Endocrinol Rev. 2000;21(2):168-199.

11. Debril MB, Renaud JP, Fajas L, Auwerx J. The pleiotropic functions of peroxisome proliferatoractivated receptor gamma. J Mol Med (Berl). 2001;79(1):30-47.

12. Kumar S, Coenen MJ, Scherer PE, Bahn RS. Evidence for enhanced adipogenesis in the orbits of patients with Graves' ophthalmopathy. J Clin Endocrinol Metab. 2004;89(2):930-935.

13. Sorisky A, Pardasani D, Gagnon A, Smith TJ. Evidence of adipocyte differentiation in human orbital fibroblasts in primary culture. J Clin Endocrinol Metab. 1996;81(9):3428-3431.

14. Starkey K, Heufelder A, Baker G et al. Peroxisome proliferatoractivated receptorgamma in thyroid eye disease: contraindication for thiazolidinedione use? J Clin Endocrinol Metab. 2003;88(1): 55-59.

15. Valyasevi RW, Harteneck DA, Dutton CM, Bahn RS. Stimulation of adipogenesis, peroxisome proliferator-activated receptor-gamma (PPAR-gamma), and thyrotropin receptor by PPARgamma agonist in human orbital preadipocyte fibroblasts. J Clin Endocrinol Metab. 2002;87(5):2352-2358.

16. Wiersinga W, Bartalena L. Epidemiology and prevention of Graves’ ophthalmopathy. Thyroid. 2002;12:855-860.