ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ В РАЗВИТИИ ДИФФУЗНОГО ЭУТИРЕОИДНОГО ЗОБА
https://doi.org/10.14341/ket20084336-43
Аннотация
Список литературы
1. Фадеев В.В., Абрамова Н.А. Генетические факторы в патогенезе эндемического зоба // Пробл. эндокринол. 2002. № 2. С. 12-14.
2. Brix T.H., Hegedus L. Genetic and environmental factors in the aetiology of simple goiter // Ann. Med. 2000. V. 32. P. 153-156.
3. Matsuda A., Kosugi S. A homozygous missense mutation of the sodium/iodide symporter gene causing iodide transport defect // J. Clin. Endocr. Metab. 1997. V. 82. P. 3966-3971.
4. Krohn K., Wohlgemuth S., Gerber H., Paschke R. Hot microscopic areas of iodine-deficient euthyroid goitres contain constitutively activating TSH receptor mutations // J. Pathol. 2000. V. 192. P. 37-42.
5. Шестакова М.В., Носиков В.В. Стратегия поиска маркеров генетической предрасположенности к сосудистым осложнениям на примере диабетической нефропатии // Пробл. эндокринол 1998. №. 1. С. 12-14.
6. Malamos B., Koutras D.A., Kostamis P. et al. Endemic goitre in Greece: a study of 379 twin pairs // J. Med. Genet. 1967. V. 4 (1). P. 16-18.
7. Hansen P.S., Brix T.H., Bennendbaek F.N. Genetic and environmental causes of individual differences thyroid size: a study of healthy Danish twins // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2004. V. 89. Р. 2071?-20727.
8. Malamos B., Koutras D.A., Kostamis P. et al. Endemic goiter in Greece: epidemiologic and genetic studies // J. Clin. Endocrinol. Metab. 1966. V. 26. P. 688-695.
9. Heimann P. Familial incidence of thyroid disease and anamnestic incidence of pubertal struma in 449 consecutive struma patients // Acta Medica Scandinavica. 1966. V. 179 (1). P. 113-119.
10. Joshi D.C., Mishra V.N., Bhatnagar M. Socioeconomic factors and prevalence of endemic goiter // Indian. J. Public. Health. 1993. V. 1(37). P. 48-53.
11. Knudsen N., Bulow I., Laurberg P. Low socio-economic status and familial occurrence of goitre are associated with a high prevalence of goitre // Eur. J. Epidemiol. 2003. V. 18. P. 175-181.
12. Perez-Cuvit E., Crigler J.F.Jr., Stanbury J.B. Partial and total iodide organification defect in different sibships in a kindred // Am. J. Hum. Genet. 1977. V. 29. P. 142-148.
13. Corral J., Martin C., Perez R. et al. Thyroglobulin gene point mutation associated with non-endemic simple goiter // Lancet. 1993. V. 341. P. 462-464.
14. Hishinuma A., Kasai K., Masawa N. Missense mutation (C1263R) in the thyroglobulin gene causes congenital goiter with mild hypothyroidism by impaired intracellular transport // Endocr. J. 1998. V. 45(3). P. 315-327.
15. Neumann S., Willgerodt H., Ackermann F.F. Linkage of Familial Euthyroid Goiter to the Multinodular Goiter-1 Locus and Exclusion of the Candidate Genes Thyroglobulin, Thyroperoxidase, and Na+/I- // Symporter. J. Clin. Endocr. Metab.1999. P. 84. P. 3750-3756.
Рецензия
Для цитирования:
Galkina N.V., Troshina E.A., Mazurina N.V. ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ В РАЗВИТИИ ДИФФУЗНОГО ЭУТИРЕОИДНОГО ЗОБА. Клиническая и экспериментальная тиреоидология. 2008;4(3):36-43. https://doi.org/10.14341/ket20084336-43
For citation:
, , The Genetic Predisposition for Diffuse Euthyroid Goiter Development in Moscow Population. Clinical and experimental thyroidology. 2008;4(3):36-43. (In Russ.) https://doi.org/10.14341/ket20084336-43
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License (CC BY-NC-ND 4.0).